Santé Canada a envoyé un rappel samedi sur les capsules de prégabaline 50 mg. Certaines bouteilles étiquetées comme des capsules de 50 mg peuvent contenir 150 mg.
Les capsules ciblées ont la date d’expiration 2026-08 et le numéro de lot 2305012747.
Jamp-prregabaline est un médicament utilisé pour traiter la douleur associée à la fibromyalgie et à la douleur des lésions nerveuses dues au diabète, à la zona ou aux lésions de la moelle épinière.
Prendre un comprimé de 150 mg au lieu de 50 mg peut représenter des médicaments excessifs et «provoquer une surdose et présenter une santé grave, voire la mort», informe la Santé Canada dans son opinion publique.
Les symptômes de surdose de prégabaline peuvent inclure des changements de l’humeur soudains, de la somnolence, de la confusion, de la dépression, de l’agitation, de la nervosité et des convulsions.
Santé Canada demande aux gens qui prennent des comprimés de prégabaline 50 mg pour vérifier le contenu de leur bouteille pour s’assurer qu’il est bien écrit «Pg 50 mg» en noir sur la capsule.
Le gouvernement souligne que le patient ne devrait pas cesser soudainement de prégabaline, ce qui pourrait provoquer des symptômes de sevrage.
Santé Canada demande aux professionnels de la santé de vérifier les bouteilles de Jamp-prregabalin 50 mg.
